Mina symtom Gångsvårigheter, Balanssvårigheter, svårt hitta ord. Denna sjukdom är rel. okänd bland läkare i gemen och pat. får ofta en felaktig diagnos som DEMENS eller Parkinsons sjukdom. Har svårt att gå på normalt sätt. Känns som jag saknar ett servo. Snubblar lätt. Debut vintern 2012 med tilltagande besvär vilket medfört att jag fått sluta med gym. och simning. Blev remitterad till Neurologen, Akademiska sjukhuset den 24/5 2013. Inget klart besked när jag skulle kallas. Rullstol snart tycktes bli ett alternativ. Sommaren gick, låg livskvalité (QoL). Så efter 125 dagar sedan remissen var reg, hos Akademiska fick jag tid för utredning som entydigt talade för NPH. Fick brevsvar att jag var kandidat för s.k Ventriculo-Peritoneal Shunt (VP Shunt) som inopereras på Neurokirurgisk klinik. Op i Uppsala skulle bli i slutet av året. Ringde, mejlande men inga besked gavs. Så efter nyår 2013 ringde jag koordinatorn på NK i Uppsala. Hon kunde inte ge någon tid, möjligen i juni men sannolikt under senhösten 2013. Då bad jag Dr NN koppla in valfrihet vårdgaranti enheten och ordna en tid inom Europa/Skandinavien. Efter 1 vecka fick jag svar att de inte kunde hitta en tidigare op. tid än Akademiska. Då ringe jag själv till koordinatorn på NK, Sahlgrenska sjukhuset, Göteborg som direkt sa "Har du väntat nästan 1 år - Jag ordnar en tid inom tre veckor. Koordiatorn ringde efter 3 dagar och sa att Du skall op. den 12/2 och så blev det.
Jag har fått ett nytt liv med en s.k. VP Shunt med STRATA ventil.
Frågan inställer sig: Hur arbetar Er organisation? Skandalöst är väl milt uttryckt. Har även stora klagomål på ett vårdtillfälle på KVA NLN i September 2012. Trots ingående förklaring från min sida var det ingen som lyssnade och fattade att jag hade en Campylobakt jejunii infektion som orsak. Också skandal. Otrevligt bemötande av en inhyrd läkare och några SSK. Eftersom jag själv är erfaren Gastroenterolog och Internmedicinare (43 års tjänst) kunde jag med hjälp av autoanamnes och diarréernas lukt ställa diagnosen men ingen lyssnade. Diagnosen var riktig och sjukdomen är enl. lag anmälningspliktig men jag har inte hört någonting om smittspårning mm. Skandal!!
2004 insjuknade jag i Akuta Coronara Syndromet (Instabil Angina) och tog ambulans ner till AKM där jag träffade en oerfaren ST-läkare. Jag sa att ni måste skicka mig till Huddinge för PCI men det blev inget av. Hamnade på HIA och fick en rejäl smärta på kvällen som kuperades med läkemedel. De ordnade med en tid till MSE för PCI nästa dag men det glömdes bort. När jag kom till MSE efter 2 dagar sa personalen att vi väntade dig igår!! Nu gick allt bra men jag har likaväl kunnat avlida. Så här får det inte gå till!!!! Jag gjorde en öppen kranskärlsop. i juni 1991 så jag kan mina symtom.
Min devis som erfaren läkare är "KUNDEN HAR ALLTID RÄTT"
Eftersom jag numera är privatläkare utan landstingsanslutning hör jag nästan varje vecka om allvarliga felbedömningar vid VC och NLN. Själv vill jag inte på några villkor söka hjälp på lasarettet. Har ordnat det på annat sätt. Viktigt att op shunt < 6 mån från diagnos vad gäller kognitiv förbättring
